IBU-RATIOPHARM 400 mg Acute Painbl.Filmtambl., 10 db

Használati utasítás a IBU-RATIOPHARM 400 mg Acute Painbl.Filmtambl., 10 db

Részletes utasítások IBU-RATIOPHARM 400 mg Acute Painbl.Filmtambl., 10 db számára

Felhasználási terület

Ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítók (csomagméret: 10 pc) használják a fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, például a fejfájás, a fog vagy a szabályozási fájdalom kezelésére, valamint a láz esetén.

Hatáskör

Az ibuprofen aktív összetevője gátolja az ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítókat (csomagméret: 10 db) gátolja a prosztaglandinok képződését a testben, amely jelentősen részt vesz, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek, amelyek jelentősen részt vesznek. A fájdalom, a láz és a gyulladás kialakulása során. Így ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítók (csomagméret: 10 pc) fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsökkentő.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

400 mg ibuprofen
Crooscarmellosis, nátrium -só -kiegészítő anyag (+)
Hypromellic kiegészítő anyag (+)
Macrogol 8000 fedezeti feltételek (+)
Kukoricakeményítő, előtte áthidalott kiegészítő anyag (+)
Silicium -dioxid, nagy diszpergáló segédanyag (+)
Sztearinsav -kiegészítő anyag (+)
Titan -dioxid Hildboft (+)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) korábbi terápiájával kapcsolatban;
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

Hacsak másképp nem írják elő, a 15 éves vagy annál idősebb felnőttek és serdülők ½ - 1 ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítók (csomagméret: 10 pc) . A maximális napi adag 3 ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapító (csomagméret: 10 pc) 10–14 éves gyermekek, vagy 30 kg ½ IBU testtömegből származó gyermekekből -ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítók (csomagméret: 10 pc) A maximális napi adag 1 ½ IBU-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapító (csomagméret: 10 pc. )
Vegyük az ibu-ratiopharm 400 akut fájdalomcsillapítókat (csomagméret: 10 pc) Unzukaut és rengeteg folyadékkal étkezés közben vagy után.

Bevétel

• vagy étkezés után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegekben a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
        • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR -kezelés során a bőrpír és a hólyagképződés súlyos bőrreakciók, néhányan halálos kimenetelűek voltak, nagyon ritkák (ExfoliatiivE dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren kell megszakítani, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren FORTE szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő használata során a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés képes lehet előfordulni az egyes esetekben, a reakció képessége megváltoztatható, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége csökken. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Az alkoholfogyasztást a lehető legjobban el kell kerülni.

Vegyes

- A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek és serdülők számára, a túlzott anyagtartalom miatt. - A fájdalomcsillapítók hosszabb, nagy dózisú, nem meghatározott felhasználása esetén fejfájás fordulhat elő, amelyet a gyógyszer megnövekedett mennyiségével nem lehet kezelni.- Általában a fájdalomcsillapítók szokásos bevitel az összetevők felhasználhatók állandó vesekárosodásokra, a veseelégtelenség vezetésének kockázatával. Súlyos fájdalom esetén a has felső részén, a vér vére vagy a vér hányása esetén a gyógyszert azonnal meg kell hagyni és egy orvossal konzultálnak. azonnal. - Mivel a mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, ha a gyógyszert nagyobb adagban használják, az egyes esetekben korlátozható a gépjármű vezetésének vagy a gépek használatának képessége. Ez az egyidejű alkoholfogyasztás megnövekedett mértékére vonatkozik. Terápia monitorozása:- Ha hosszabb, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges. - Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Megmutathatja magát, mint egy arc duzzanat, a nyelv duzzanatát, a gég belső duzzanatát a légutak szűkítésével, légszomjával, vadász szívvel, a vérnyomást a fenyegető sokkig esik. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.