IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 10 db

Használati utasítás a IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 10 db

Ibuprofen ADGC ^®

Hatóanyag:
Ibuprofen.

Alkalmazási területek:
A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, láz rövid távú tüneti kezelése. Ha gyermekek és serdülőknél több mint 3 napig, vagy több mint 4 nap felnőtteknél, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsokat kap.

Figyelem:
Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Egy jegyzet:
Laktózt és nátriumot tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap. Gyógyszertár.

Olvassa el a csomag beszúrását, és kérdezze meg az orvosot vagy a gyógyszerészt.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag beszúrása!
Fairmed Healthcare GmbH, DoroTheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Mitverter: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Main Állapot: 2021. július




Függetlenül attól, hogy fejfájás, hátfájás, nyaki fájdalom vagy izomfájdalom, fogfájás vagy szabályozási fájdalom: Szinte mindannyiunknak életében van Fájdalma van - lázas vagy anélkül. Még az újszülöttek is érzékelhetik a fájdalmat. A jó hír: Bizonyos gyógyszerek segíthetnek A bosszantó tünetek gyors, hatékony és mindenekelőtt olcsón enyhítésére.

ADGC,- Ha nem kérdezi, fizetjen többet. Mi, az ADGC-nél,- Keresse meg az egészséget, az egészségnek mindenki számára megfizethetőnek kell lennie. Ezért szakosodunk az általános termelésre. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek semmiképpen sem alacsonyabbak az eredeti készítményekkel szemben, de sokkal kevesebbek. Tehát megfelelően megtakaríthat. De nem az egészséged!




Az ibuprofen ADGC ^® -ot használják a fény röviden tüneti kezelésére, mérsékelten súlyos fájdalom és láz. A hatóanyag jól tolerálható, és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél is felhasználható. A dózis gyermekeknél van és A fiatalok a testtömegtől függően meghatározták.




• Fény vagy közepes fájdalom és láz felhasználására
• Nincsenek speciális tárolási feltételek
• Felnőttek és gyermekek számára 6 éves

Részletes utasítások IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 10 db számára

Felhasználási terület

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletták (csomagméret: 10 pc) használják a fény és a mérsékelten súlyos fájdalom és láz röviden tüneti kezelésére. A hatóanyag jól tolerálható, és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél is felhasználható. Az adagot a testtömegtől függően gyermekek és serdülőknél határozzák meg.

Akár a fejfájás, a hátfájás, a nyaki fájdalom vagy az izomfájdalom, a fogfájás vagy a szabályozási fájdalom: Élete során szinte mindannyiunknak fájdalma van - lázas vagy anélkül -. Még az újszülöttek is érzékelhetik a fájdalmat. A jó hír: Bizonyos gyógyszerek segíthetnek a bosszantó tünetek gyors, hatékony és mindenekelőtt olcsón enyhítésében.

ADGC,- Ha nem kérdezi, fizetjen többet.

Mi, az ADGC-nél,- Keresse meg az egészséget, az egészségnek mindenki számára megfizethetőnek kell lennie. Ezért szakosodunk az általános termelésre. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek semmiképpen sem alacsonyabbak az eredeti készítményekkel szemben, de sokkal kevesebbek. Tehát megfelelően megtakaríthat. De nem az egészséged!

Aktív összetevők / összetevők / összetevők

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletták (csomagméret: 10 pc) tartalmazza:

A hatóanyag: ibuprofen

Egy film -bevonatú tabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz

A többi alkatrész a következő: Tablet Core: Magas -Disperses Siliciumdioxid (ph. EUR), mikrokristályos cellulóz (ph. Eur.), Korábbi szilárdság [Mais] (Ph. Eur.), Karboxi-metil-starch-natrium (A típusú) (Ph. Eur.), Talkum (ph. Eur.), Magnézium -szte (Ph. Eur.) Filmbevonat: Hypromellosis (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohidrát (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Nátrium -citrát (Ph. EUR)

Ellentmondások

A fent említett összetevők egyikének ismert túlérzékenysége esetén az ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta (csomagméret: 10 pc) nem alkalmazható.

adagolás

Az ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta alkalmazási ajánlása (csomagméret: 10 pc):

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a csomag beszúrása leírja, vagy kövesse az orvosával vagy a gyógyszerészével kötött megállapodást. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

Ha ezt a gyógyszert több mint 3 napig szedik lázban vagy több mint 4 napig fájdalomban, vagy ha a tünetek 3 napnál tovább súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni.

Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.

Életkor (testtömeg) egyszeri adag maximális napi dózis
6–9 éves gyermekek (kb. 20–29 kg) ½ film -bevonatú tabletta ibuprofen ADGC (megfelel a 200 mg ibuprofennek) 1½ film -bevonatú ibuprofen ADGC (600 mg ibuprofennek megfelelő)
10–12 éves gyermekek (kb. 30–39 kg) ½ film -bevonatú tabletta ibuprofen adgc (megfelel a 200 mg ibuprofennek) 2 film -bevonatú ibuprofen adgc (800 mg ibuprofennek felel meg)
12 éves fiatalok és felnőttek (≥ 40 kg) ½ -1 film -bevonatú tabletta ibuprofen ADGC (megfelel a 200–400 mg ibuprofennek) 3 film -bevonatú Ibuprofen ADGC (1200 mg ibuprofen szerint)

Ha Ön vagy gyermeke megtette a maximális egyszeri adagot, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.

Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után. Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos az ibuprofen ADGC -t étkezés közben.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a film -bevonatú tablettákat rengeteg folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
• Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatások minimalizálhatók a legrövidebb időtartam alatt a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózis alkalmazásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előző figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül történt a gyomor -bélrendszeri traktusban a történelem bármikor a terápia idején.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegeknél, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissaln.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártya kombinált terápiája védi a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpás-gátlók).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásai vannak, különösen az idősebb korban, akkor a hasban (különösen a gyomor -bél vérzés) szokatlan tüneteket kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszeres kezelés, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például ASS.
      • Ha gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést abba kell hagyni.
      • A kórtörténetben gyomor -bélbetegségben szenvedő betegeknél (kolitisz ulzerosa, Crohn -kór) az NSAID -kat óvatosan kell használni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen együtt járhatnak a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával, különösen, ha nagy dózisokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellfájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (a lábak keringési rendellenességei vagy a lábak miatt szűkített vagy zárt artériák miatt), vagy bármilyen stroke miatt) (beleértve a mini -stroke -t vagy az átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
        • A családtörténetben vagy a dohányosok esetén a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint vagy a szívbetegségek vagy a stroke.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren kell abbahagyni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a felhasználását a bárányhimlő (varicella fertőzés) során.
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátha), krónikus orr nyálkahártya duzzanat vagy krónikus, légzőszervi légzőszervi betegségek esetén.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele után az Aktrena terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket a szakértőknek kezdeményezniük kell.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita -aggregáció). Ezért a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
      • Ha az ibuprofént tartalmazó gyógyszertartalmú gyógyszerkészítmények, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha gyógyszereket is szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére egyidejűleg, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosnak vagy a fogorvosnak megkérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
      • A fejfájáshoz mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb használata még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket a fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyag -enyhítésének kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
      • Az NSAID -ok használatakor a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bélrendszert vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők az alkohol egyidejű élvezetével.
• Gyerekek és serdülők
  • A dehidrált gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek használatának és a gépek használatának képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége ronthat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, akkor az orvosot értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben csak kis mennyiségű anyatejbe kerülnek. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy gyógyászati termékek (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a WIa gyógyszer leállítása után visszafordítható (visszafordítható).

Tippek

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletták. Aktív összetevő: ibuprofen.
Alkalmazási területek: A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, láz rövid távú tüneti kezelése. Ha gyermekek és serdülőknél több mint 3 napig, vagy több mint 4 nap felnőtteknél, vagy a tünetek súlyosbodnak, akkor orvosi tanácsokat kapnak. FIGYELMEZTETÉS: Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanácsadás nélkül, már nem vonatkozik, mint a csomag betétben meghatározott! Megjegyzés: Laktózt és nátriumot tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap. Gyógyszertár.
Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.
Fairmed Healthcare GmbH, DoroTheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Co -Sales: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Fő stand: 2021. július