IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db

Használati utasítás a IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db

Ibuprofen ADGC ^®

Hatóanyag:
Ibuprofen.

Alkalmazási területek:
A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, láz rövid távú tüneti kezelése. Ha gyermekek és serdülőknél több mint 3 napig, vagy több mint 4 nap felnőttek esetében szükség van, vagy a tünetek súlyosbodnak, kérjen orvosi tanácsokat.

Figyelem:
Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Értesítés:
Laktózt és nátriumot tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap. Gyógyszertár.

Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérje meg az orvosot vagy a gyógyszerészt a kockázatokról és a mellékhatásoktól.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint amit a csomag beszúrása előírt!
Fairmed Healthcare GmbH, DoroTheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Main A következő: 2021 július




Legyen szó fejfájásról, hátfájásról, nyakfájdalomról vagy izomfájdalomról, fogfájásról vagy szabályozási fájdalomról: Szinte mindannyiunknak életében van Fájdalma van - lázas vagy anélkül. Még az újszülöttek is érzékelhetik a fájdalmat. A jó hír: Bizonyos gyógyszerek segíthetnek A bosszantó tünetek gyors, hatékony és mindenekelőtt olcsón enyhítésére.

ADGC,- Ha nem kérdezel, fizetjen többet. Mi, az ADGC-nél-- Keresse meg az egészséget, az egészségnek mindenki számára megfizethetőnek kell lennie. Ezért szakosodunk az általános előállításra. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek semmiképpen sem alacsonyabbak az eredeti készítményekkel szemben, de sokkal kevesebbek. Tehát megfelelően megtakaríthat. De nem az egészséged!




Az ibuprofen-ADGC ^® a fény rövid távú tüneti kezelésére használják, közepesen súlyos fájdalom és láz. A hatóanyag jól tolerálható, és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél használható. A dózis gyermekeknél van és A fiatalok a testtömegtől függően meghatározták.




• Enyhe vagy közepes fájdalom és láz felhasználására
• Nincsenek speciális tárolási feltételek
• Felnőttek és gyermekek számára 6 éves

Részletes utasítások IBUPROFEN ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta (csomagméret: 20 STK) használják a fény és a mérsékelten súlyos fájdalom és láz rövid távú tüneti kezelésére. A hatóanyag jól tolerálható, és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél használható. Az adagot a testtömegtől függően gyermekek és serdülőknél határozzák meg.

Függetlenül attól, hogy fejfájás, hátfájás, nyaki fájdalom vagy izomfájdalom, fogfájás vagy menstruációs fájdalom: Szinte mindannyiunknak fájdalma van - lázas vagy anélkül. Még az újszülöttek is érzékelhetik a fájdalmat. A jó hír: Bizonyos gyógyszerek segíthetnek a bosszantó tünetek gyors, hatékony és mindenekelőtt olcsón enyhítésében.

ADGC,- Ha nem kérdezel, fizetjen többet.

Mi, az ADGC-nél-- Keresse meg az egészséget, az egészségnek mindenki számára megfizethetőnek kell lennie. Ezért szakosodunk az általános előállításra. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek semmiképpen sem alacsonyabbak az eredeti készítményekkel szemben, de sokkal kevesebbek. Tehát megfelelően megtakaríthat. De nem az egészséged!

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletták (csomagméret: 20 STK) tartalmazza:

A hatóanyag: ibuprofen

Egy film -bevonatú tabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz

A többi összetevő a következő: Tablet Core: Magas -Disperses Siliciumdioxid (ph. EUR), mikrokristályos cellulóz (ph. Eur.), Korábbi szilárdság [Mais] (Ph. Eur.), Karboxi-metil-starch-natrium (A típusú) (Ph. Eur.), Talkum (ph. Eur.), Magnézium -szte (Ph. Eur.) Filmbevonat: Hypromellosis (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohidrát (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Nátrium -citrát (Ph. Eur)

Ellentmondások

A fent említett összetevők egyikének ismert túlérzékenysége esetén az ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta (csomagméret: 20 pc) nem alkalmazható.

adagolás

Az ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletta alkalmazási ajánlása (csomagméret: 20 pc):

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a csomag beszúrása leírja, vagy kövesse az orvosával vagy a gyógyszerészével folytatott konzultációt. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

Ha ezt a gyógyszert több mint 3 napig szedik láz esetén, vagy több mint 4 napig fájdalomban, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni.

Ha ez a gyógyszer szükséges a gyermekek és serdülők számára több mint 3 napig, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, keresse meg az orvosot.

Életkor (testtömeg) Egyetlen adag maximális napi adag
6–9 éves gyermekek (kb. 20–29 kg) ½ film -bevonatú tabletta ibuprofen ADGC (megfelel a 200 mg ibuprofennek) 1½ film -bevonatú ibuprofen ADGC (600 mg ibuprofennek megfelelő)
10–12 éves gyermekek (kb. 30–39 kg) ½ Film -bevonatú tabletta ibuprofen ADGC (megfelel a 200 mg ibuprofennek) 2 film -bevonatú Ibuprofen ADGC (800 mg ibuprofennek felel meg)
12 éves fiatalok és felnőttek (≥ 40 kg) ½ -1 film -bevonatú tabletta ibuprofen ADGC (megfelel a 200–400 mg ibuprofennek) 3 film -bevonatú Ibuprofen ADGC (1200 mg ibuprofen szerint)

Ha Ön vagy gyermeke megtette a maximális egyszeri adagot, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.

Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után. Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos az ibuprofen ADGC -t étkezés közben.

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegekben a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissaln.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
        • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren kell abbahagyni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékre), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jelekor az Aktrena terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a WImiután leállította a gyógyszer reverzibilis (visszafordítható).

Tippek

Ibuprofen ADGC 400 mg film -bevonatú tabletták. Aktív összetevő: ibuprofen.
Alkalmazási területek: A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, láz rövid távú tüneti kezelése. Ha gyermekek és serdülőknél több mint 3 napig, vagy több mint 4 nap felnőttek esetében szükség van, vagy a tünetek súlyosbodnak, kérjen orvosi tanácsokat. FIGYELMEZTETÉS: Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanácsadás nélkül, már nem vonatkozik, mint a Package Insert! Megjegyzés: laktózt és nátriumot tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap. Gyógyszertár.
Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.
Fairmed Healthcare GmbH, DoroTheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Co -Sales: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Fő stand: 2021. július