IBULYSIN ADGC 400 mg-os filmtabletta, 10 db

Használati utasítás a IBULYSIN ADGC 400 mg-os filmtabletta, 10 db

Alkalmazási megjegyzések

Serdülők 12 éves kortól és felnőttek (40 kg felett)

1 Tabletta

napi 1-3 alkalommal

6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül

Alkalmazási területek

Cselekvési mód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag a fájdalom és a gyulladás ellen ható, lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Mindhárom hatás elsősorban a prosztaglandin nevű endogén anyag gátlásán alapul. Ennek az anyagnak hírvivő anyagként kell jelen lennie, hogy érezhető legyen a fájdalom, gyulladásos reakciók indulhassanak be vagy a testhőmérséklet emelkedhessen.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Fekélyek az emésztőrendszerben, még a történelemben is
- Vérzés a gyomor-bél traktusban, beleértve a múltat is
- Súlyosan károsodott májműködés
- Súlyosan károsodott veseműködés
- Súlyos szívelégtelenség
- Aktív vérzés, mint pl:
- Agyvérzés
- Hematopoietikus rendellenességek
- Súlyos kiszáradás

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Emésztőrendszeri panaszok
- Gyulladásos bélbetegségek, beleértve a kórtörténetet is, mint például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Véralvadási zavar
- Magas vérnyomás
- Szívkoszorúér-betegség (a szívizom keringési rendellenességei)
- Az agyi erek keringési zavarai
- Perifériás keringési zavarok (pl. karok lábak)
- A szív érszűkületének lehetséges kockázata, például:
- Fokozott zsírkoncentráció a vérben
- Diabetes mellitus (cukorbetegség)
- Dohányzás
- Kollagenózis (elváltozások a kötőszövet területén), mint pl:
- Lupus erythematosus
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumás kollagenózis)
- Porfíria (anyagcsere-betegség)
- Nem sokkal korábban történt nagy műtét
- Bárányhimlő

Milyen korosztályt kell figyelembe venni?
- 12 Év alatti gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható.
- Idős betegek 65 éves kor felett: A kezelést jól össze kell hangolni kezelőorvosával, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontroll mellett. Ebben a csoportban a gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai erősebbek vagy gyengébbek lehetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: konzultáljon orvosával. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszert terhesség alatt lehet-e alkalmazni, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad, hogy folytathatja-e a szoptatást, és hogyan.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az alkalmazással járó kockázat ellenjavallat esetén.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri problémák, mint pl:
- Hányinger
- Hányás
- Gyomorégés
- Puffadás
- Hasmenés
- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Kátrányos széklet, azonnal forduljon orvoshoz, ha ez előfordul
- A gyomornyálkahártya gyulladása
- Fekélyek az emésztőrendszerben, amelyek nagyon ritkán felszakadhatnak
- A szájnyálkahártya gyulladása
- Fejfájás
- Szédülés
- Fáradtság
- Álmatlanság
- Ingerlékenység
- Izgalom
- Bőr túlérzékenységi reakciók, mint pl:
- Bőrkiütés
- Viszketés
- Légszomj rohamok
- Látászavarok esetén azonnal forduljon orvoshoz

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ezen a ponton található tájékoztatás érdekében elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél előfordulnak.

Tippek

Mit érdemes figyelembe venni?
- Rendeltetésszerű használat esetén a reakcióképesség is romolhat, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Legyen különösen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy olyan gépeket kezel (beleértve a háztartási gépeket is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!
- Fájdalomcsillapítók tartós szedése esetén a fájdalomcsillapító okozta fejfájás előfordulhat. Beszéljen orvosával, hogy elkerülje a fejfájás krónikussá válását.
- A fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ha több fájdalomcsillapítót kombinálnak, vagy ha egy fájdalomcsillapító több hatóanyagot is tartalmaz, a kockázat megnő.
- Vigyázat: Orrpolipokban, krónikus légúti fertőzésekben, asztmában szenvedő betegeknél vagy olyan betegeknél, akik hajlamosak allergiás reakciókra, például szénanáthára: a gyógyszer asztmás rohamot vagy súlyos allergiás bőrreakciót válthat ki. Ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a fájdalomcsillapítókra!
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyekkel kölcsönhatás lép fel. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden más gyógyszerről, amelyet már használ, mielőtt új gyógyszerrel kezdené a kezelést. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy már régóta használ.
- A hosszú távú kezelés során lehetőség szerint kerülni kell az alkoholfogyasztást. Alkalmanként kis mennyiségű alkoholfogyasztás megengedett, de nem a gyógyszerrel együtt.

Részletes utasítások IBULYSIN ADGC 400 mg-os filmtabletta, 10 db számára

Felhasználási terület

Az Ibulysin ADGC 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db) fejfájás és migrénes fájdalom rövid távú tüneti kezelésére szolgál. A benne lévő hatóanyag az ibuprofén, lizin sóval kombinálva, és a nem szteroid gyulladáscsökkentők gyógyszercsoportjába tartozik (NSAR). Az Ibulysin ADGC® felnőtteknél és 12 év feletti, 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél alkalmazható.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az Ibulysin ADGC 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db)hatóanyagai:

A készítmény hatóanyaga az ibuprofen.
400 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként (ibuprofenDLlizin (1:1) formájában).

Egyéb összetevők: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxiddal bevont, kopovidon, nátrium-keményítő-glikolát (A típus) (Ph.Eur.), magnézium-sztearát (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmbevonat: poli(vinil-alkohol) ) részben hidrolizált, titán-dioxid (E171), talkum, makrogol 4000, Metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1) (Ph.Eur.), nátrium-hidrogén-karbonát.

Ellenjavallatok

Ha ismert, hogy túlérzékeny a fent felsorolt összetevők bármelyikére, ezt a terméket nem szabad használni.

adagolás

Az Ibulysin ADGC 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 10 db)javasolt felhasználása:

Felnőttek és 40 kg-os vagy annál nagyobb súlyú serdülők (12 éves és idősebb):
Szükség szerint vegyen be 1 tablettát naponta legfeljebb háromszor vízzel.
A bevételek közötti intervallumnak legalább hat órának kell lennie.
Ne vegyen be háromnál több tablettát (1200 mg ibuprofén) 24 órán belül.

Bevételt

• A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál
• A filmtabletták egyik oldalán bemetszéssel vannak ellátva. A törővonal csak a tabletta törésére szolgál, ha nehézségei vannak az egészben történő lenyeléssel.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
    • ha asztmája vagy allergiás betegsége van vagy volt, mivel légszomj léphet fel.
    • ha szénanáthában, orrpolipban vagy krónikus légúti betegségben szenved, amely szűkíti a légutakat, mivel megnő az allergiás reakciók kockázata. Ezek asztmás rohamként (úgynevezett fájdalomcsillapító asztma), Quincke-ödémaként vagy csalánkiütésként (urticaria) nyilvánulhatnak meg.
    • ha vese-, szív-, máj- vagy bélproblémái vannak.
    • ha emésztőrendszeri betegsége (például colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség) szerepel Önnél.
    • ha bizonyos veleszületett vérbetegségben szenved (pl. akut intermittáló porfíria).
    • ha szisztémás lupusz eritematózusa (SLE) vagy úgynevezett vegyes kollagénbetegsége van – ezek az immunrendszer olyan betegségei, amelyek ízületi fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb szervi rendellenességeket okoznak.
    • ha bárányhimlője (varicella) van – ebben az esetben tanácsos nem szedni ezt a készítményt, mert állapota rosszabbodhat.
    • ha fertőzése van – lásd lent a „Fertőzések” alatt".
    • ha nemrégiben nagy műtéten esett át.
    • ha kiszáradt.
    • ha egyéb NSAR -at is szed. Kerülni kell az egyéb NSAR -vel (beleértve az úgynevezett szelektív COX-2-gátlókat) való egyidejű alkalmazását.
    • ha Ön a terhesség első hat hónapjában van.
  • Egyéb figyelmeztetések
    • A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
    • A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelését, ha
      • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalom), vagy volt szívrohama, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűk vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy a tranziens ischaemiás rohamot ("TIA").
      • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
    • Bőrreakciók
      • Súlyos bőrreakciókat jelentettek NSAR -kezeléssel kapcsolatban. Az ilyen reakciók kockázata a kezelés első hónapjában a betegeknél a legmagasabb. Ha bőrkiütések, elváltozások a nyálkahártyán, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek.
    • A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a legalacsonyabb hatásos dózist. Idős betegeknél megnő a mellékhatások kockázata.
    • Az ibuprofén átmenetileg károsíthatja a vérlemezkék funkcióját (thrombocyta-aggregáció). Ezért a vérzési rendellenességben szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell.
    • Az orvost vagy a fogorvost meg kell kérdezni vagy tájékoztatni kell, ha a gyógyszert műtét előtt használják.
    • A különböző típusú fájdalomcsillapítók rendszeres használata tartós vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Ezt a kockázatot növelheti a sóvesztéssel és kiszáradással járó testmozgás. Ezért kerülni kell a fájdalomcsillapítók szokásos szedését.
    • Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez megtörténik vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a rendszeres fejfájás elleni szerek használata ellenére (vagy azért).
    • Ha hosszabb ideig szedi az ibuprofént, rendszeresen ellenőrizni kell májértékeit, veseműködését és vérképét.
    • NSAR elfedheti a fertőzés és a láz tüneteit.
    • Fertőzések
      • A gyógyszer elfedheti a fertőzés jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy a gyógyszer késlelteti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés ideje alatt szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.
  • Gyerekek és fiatalok
    • A gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél vagy 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülőknél.
    • Kiszáradt serdülőknél fennáll a veseműködési zavar veszélye.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó három hónapjában. Kerülje ennek a gyógyszernek a használatát a terhesség első hat hónapjában, hacsak orvosa másként nem javasolja.
• Szoptatás
  • Az ibuprofén és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. A gyógyszer ezért szoptatás alatt is alkalmazható, ha az ajánlott adagban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.
• Termékenység
  • Ez a készítmény azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.

Tippek

IBULYSIN ADGC 400 mg filmtabletta Hatóanyag: ibuprofén (ibuprofenDLlizin formájában (1:1)). Alkalmazási területek: Fejfájás és migrén rövid távú tüneti kezelése felnőtteknél és 12 éves és idősebb, 40 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű serdülőknél. Ha ezt a gyógyszert több mint három napig kell alkalmazni, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Figyelmeztetés: Fájdalom vagy láz esetén a betegtájékoztatóban leírtaknál tovább ne használja orvosi tanács nélkül! Csak gyógyszertár.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main
Állapot: 2021. december

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Gyártó: Zentiva Pharma GmbH, Linkstraße 2, 10785 Berlin