PROFF Fájdalomkapszulák 400 mg, 20 db

Használati utasítás a PROFF Fájdalomkapszulák 400 mg, 20 db

Részletes utasítások PROFF Fájdalomkapszulák 400 mg, 20 db számára

Felhasználási terület

• Prof Pain Capsules 400 mg (csomagméret: 20 pc) gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/anti-rheumatika).
• Alkalmazási területek:
  • A gyógyszert kezelésre használják
    • enyhe vagy közepesen súlyos fájdalommal
    • lázas
    • az akut fejfájás fázisa aurával és anélkül, valamint a feszültség fejfájással.
• Ha 4 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy rosszabbnak, vegye fel a kapcsolatot orvosával.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 kapszula 400 mg fájdalom kapszulák (csomagméret: 20 pc) tartalmazza:

400 mg ibuprofen

Az Prof Pain Capsules 400 mg egyéb alkotóelemei (csomagméret: 20 pc):
Poloxamer 124, propilénglikol, makrogolycerin Hidroxi -stear, zselatin, glicerin, víz, festék E: Titandioxid (E 171), indigokarmin alumínium só (E 132)

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni,
  • ha allergiás az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/tizenkét igazgatott fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különböző epizód a bemutatott fekélyekből vagy vérzésből);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID);
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenség esetén (szív insuizia);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 12 év alatti gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság nem megfelelő a magasabb hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

• Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan az itt leírtak szerint, vagy pontosan az orvosával, gyógyszerészével vagy az orvosi személyzettel folytatott konzultáció után. Kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy orvosi személyzetét, ha nem biztos benne.
• Ne vegye be a gyógyszert orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig.
• Az ajánlott adag:
  • Testsúly (életkor): > 40 kg (12 éves gyermekek és serdülők és felnőttek)
    • Egyetlen adag: 1 lágy kapszula (400 mg ibuprofennek felel meg)
    • max. Napi adag: 3 puha kapszula (1200 mg ibuprofennek felel meg)
• Ha a maximális egyszeri adagot vette, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.
• Adagolás idősebb embereknél:
  • Nincs szükség speciális adag beállításra.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

 

• Ha van egy nagyobbe sokat vett igénybe, amikor kellene
  • Vegye ki a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha túladagolást gyanít, kérjük, értesítse orvosát.
  • A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

 

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ne vegye be a kettős összeget, ha elfelejtette a korábbi bevitelt.
  • Ha további kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy orvosi személyzetét.

Bevétel

• Kérjük, vegye be a gyógyszert sok folyadékkal (például egy pohár víz) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben szedni a gyógyszert.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy az orvosi személyzettel, mielőtt ezt a gyógyszert szedte.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
  • Idősebb betegek:
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvételmer, amelyet többek között a depressziós hangulatok, vagy a vérlemezke -aggregációs gátlók, például ASA kezelésére használnak.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (Colitis ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják.
    • Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát (legfeljebb 4 nap).
    • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
      • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass művelet, a perifériás artériás betegség (a lábak vagy a lábak keringési rendellenességei a szűkített vagy zárt artériák miatt), vagy bármilyenfajta) A stroke (beleértve a mini -t is stroke vagy átmeneti ischaemiás támadást, "TIA").
      • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
    • Kerülni kell a gyógyszer használatát egy bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) során.
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis);
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • Nagyon ritkán figyelhetők meg a nehéz akut, átmeneti reakciók (például anafilaxiás sokk). A súlyos túlérzékenységi reakció első jelekor a gyógyszer szedése/beadása után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, a gyógyszer aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Hosszú idővel állandó.
      • Amikor a gyógyszert műtéti kifogások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosnak ki kell kérdőjelezni vagy tájékoztatni kell.
    • A fejfájás elleni bármilyen fájdalomcsillapítók hosszabb használata képes
      súlyosbod. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés túlzott felhasználásában (gyógyszeres túlhasználat fejfájás, MOH) feltételezni kell olyan betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért, mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
    • Teljesen általánosa fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinálásakor, állandó vesekárosodást okozhat a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia).
    • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
• Gyerekek és serdülők
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallat" kategóriába tartozó információkat".

 

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel ha ezt a gyógyszert magasabb adagban használják, a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat.
  • Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy vegye le/használja ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet a gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában előfordulhat, hogy az anya és a gyermek szövődményeinek kockázata nem növekszik.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe.
  • Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Gyártó:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg