IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 10 db

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

egyéb komponensek: nagy diszperz szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, pre-clerk keményítő, karboxi-metilaris tét-nátrium (pH.), Talkum, magnézium-sztearát (pH.), Hypromellose, titandioxid (E 171), laktoszemon-hidrát, makrogol 4000, nátrium-citrátum

ellentmondások;

• A gyógyszert nem szabad használni/alkalmazni.
  • Az ibuprofen aktív összetevőjével kapcsolatos ismert túlérzékenység vagy a gyógyszer egyik többi alkotóeleme esetén
  • Ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után.
  • Megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén.
  • Meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés)
  • Gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben egy korábbi, nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID).
  • Agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén
  • Súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt;

adagolás;

• ha az orvos másképp nem írja elő, a következő adagolási iránymutatások vonatkoznak;
• mindig vegye be a gyógyszert pontosan az oktatás szerint. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne;
• ne vegye be a gyógyszert orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig;
• ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag;
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 év: 1/2 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek);
    • max. Nap.dózis a tabletták számában: legfeljebb 1 1/2 film -bevonatú tabletta (ami 600 mg ibuprofennek felel meg)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 év: 1/2 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek)
    • max. Napi adag a tabletták számában: 2 film -bevonatú tabletta (ami 800 mg ibuprofennek felel meg)
  • > 40 kg -os gyermekek és serdülők 12 évből és felnőttekből: 1/2 - 1 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 - 400 mg ibuprofennek)
    • max. Napi adag a tabletták számában: 3 film -bevonatú tabletta (1200 mg ibuprofennek felel meg)
• Ha a maximális egyszeri adagot vette át/alkalmazta, várjon legalább 6 órát a következő bevitelre/alkalmazásra.
• Adagolás idősebb embereknél:
  • Nincs szükség speciális adag beállításra.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

• Ha nagyobb összeget vett be/alkalmazott, mint amennyit kellene:
  • Használja/alkalmazza a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint. Ha úgy érzi, hogy nem érzi magát elegendő fájdalomcsillapítást, akkor ne növelje az adagot önállóan, hanem kérdezze meg orvosát.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei.
  • Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha túladagolást gyanít, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

• Ha elfelejtette az |2| fájlok bevitelét/alkalmazását |2| FORTE:
  • Ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást, vegye le/használja a szokásos ajánlott mennyiséget.

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben elvégezni az előkészítést.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a szedésekor
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem-szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és az áttörések (perforáció) vérzését: a gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, az őskorban a gyomor -bélrendszeri traktus súlyos eseményeivel fordultak elő.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén.
      • .
      • Aktren.
  • Bőrreakciók.
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).
    • Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni!
      • Bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria).
      • Bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis)
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
      • Korlátozott vese- vagy májfunkcióval.
      • Közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után
      • Allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékre), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve:
      • a súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a/beadást követően a terápiát meg kell törölni;
      • a megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket:
      • az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül;
      • ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni;
      • ha az adagolás véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • ..
      • Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis)!
  • Gyermekek.

• Vizesség és üzemeltetési gépek.

Terhesség

• Terhesség".
  • A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt
• Szoptatás!
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni

Tippek

Vegyes

In the case of longer high-dose, non-determined use of pain relievers, headaches can occur, which may not be treated by increased amounts of the drug.- In general, the habitual intake of painkillers, especially when combined several analgesic active ingredients, can be used for permanent kidney damage with the risk of kidney failure lead. In the event of severe pain in the upper abdomen, in the case of blood in the stool or in the event of vomiting blood, the medicine must be discontinued immediately and a doctor is consulted .- In the case of visual disturbances, a doctor must be informed immediately, and the medicine must no longer be taken. While the use of the medicine, signs of an infection appear or worsen, a doctor should be appealed azonnal..