IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmtabletta, 20 db

Használati utasítás a IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmtabletta, 20 db

Alkalmazási megjegyzések

Gyerekek 6-9 éves korig (20-29 kg testtömeggel)	1/2 Tabletta	napi 1-3 alkalommal	6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül
Gyermekek 10-11 éves korig (30-39 kg testtömeggel)	1/2 Tabletta	napi 1-4 alkalommal	6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül
Serdülők 12 éves kortól és felnőttek (40 kg felett)	1/2-1 Tabletta	napi 1-4 alkalommal&<;BR&> (max. 3 tabletta naponta)	6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül

Alkalmazási területek

Cselekvési mód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag a fájdalom és a gyulladás ellen ható, lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Mindhárom hatás elsősorban a prosztaglandin nevű endogén anyag gátlásán alapul. Ennek az anyagnak hírvivő anyagként kell jelen lennie, hogy érezhető legyen a fájdalom, gyulladásos reakciók indulhassanak be vagy a testhőmérséklet emelkedhessen.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Fekélyek az emésztőrendszerben, még a történelemben is
- Aktív vérzés, mint pl:
- Vérzés a gyomor-bél traktusban, beleértve a múltat is
- Agyvérzés
- Súlyos kiszáradás

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Emésztőrendszeri panaszok
- Gyulladásos bélbetegségek, beleértve a kórtörténetet is, mint például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Hematopoietikus rendellenességek
- Magas vérnyomás
- Súlyos szívelégtelenség
- Súlyosan károsodott veseműködés
- Súlyosan károsodott májműködés
- Kollagenózis (elváltozások a kötőszövet területén), mint pl:
- Lupus erythematosus
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumás kollagenózis)
- Porfíria (anyagcsere-betegség)
- Nem sokkal korábban történt nagy műtét
- Bárányhimlő

Milyen korosztályt kell figyelembe venni?
- 6 Év alatti gyermekek: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag erőssége és/vagy az adagolási forma szempontjából megfelelőbbek.
- Idős betegek 65 éves kor felett: A kezelést jól össze kell hangolni kezelőorvosával, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontroll mellett. Ebben a csoportban a gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai erősebbek vagy gyengébbek lehetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: konzultáljon orvosával. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszert terhesség alatt lehet-e alkalmazni, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad, hogy folytathatja-e a szoptatást, és hogyan.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az alkalmazással járó kockázat ellenjavallat esetén.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri problémák, mint pl:
- Hányinger
- Hányás
- Gyomorégés
- Puffadás
- Hasmenés
- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Kátrányos széklet, azonnal forduljon orvoshoz, ha ez előfordul
- A gyomornyálkahártya gyulladása
- Fekélyek az emésztőrendszerben, amelyek nagyon ritkán felszakadhatnak
- Fejfájás
- Szédülés
- Álmatlanság
- Fáradtság
- Ingerlékenység
- Izgalom
- Bőr túlérzékenységi reakciók, mint pl:
- Bőrkiütés
- Viszketés
- Légszomj rohamok
- Látászavarok esetén azonnal forduljon orvoshoz

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ezen a ponton található tájékoztatás érdekében elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél előfordulnak.

Tippek

Mit érdemes figyelembe venni?
- Rendeltetésszerű használat esetén a reakcióképesség is romolhat, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Legyen különösen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy olyan gépeket kezel (beleértve a háztartási gépeket is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!
- Fájdalomcsillapítók tartós szedése esetén a fájdalomcsillapító okozta fejfájás előfordulhat. Beszéljen orvosával, hogy elkerülje a fejfájás krónikussá válását.
- A fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ha több fájdalomcsillapítót kombinálnak, vagy ha egy fájdalomcsillapító több hatóanyagot is tartalmaz, a kockázat megnő.
- Vigyázat: Orrpolipokban, krónikus légúti fertőzésekben, asztmában szenvedő betegeknél vagy olyan betegeknél, akik hajlamosak allergiás reakciókra, például szénanáthára: a gyógyszer asztmás rohamot vagy súlyos allergiás bőrreakciót válthat ki. Ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a fájdalomcsillapítókra!
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyekkel kölcsönhatás lép fel. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden más gyógyszerről, amelyet már használ, mielőtt új gyógyszerrel kezdené a kezelést. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy már régóta használ.
- A hosszú távú kezelés során lehetőség szerint kerülni kell az alkoholfogyasztást. Alkalmanként kis mennyiségű alkoholfogyasztás megengedett, de nem a gyógyszerrel együtt.

Részletes utasítások IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Az Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) kizárólag gyógyszertárban kapható gyógyszer

Az Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletta (20 db kiszerelésű) enyhe-közepes fájdalom esetén segít, enyhíti a fej-, fog- és menstruációs fájdalmakat, másrészt láz esetén is hatásos. A készítményt 20 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek (6 éves és idősebb), serdülők és felnőttek rövid távú tüneti kezelésére használják. A tabletták bizonyítottan ibuprofén hatóanyagot tartalmaznak. Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik (úgynevezett NSAR). A gyógyszer úgy fejti ki hatását, hogy befolyásolja a fájdalmat és a hőmérséklet emelkedését. Az Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db) előnye a lizin aminosavval kombinálva: a lizin elősegíti az ibuprofén felszívódását a szervezetben, így a hatóanyag leküzdheti a fájdalmat. és azonnal belázasodik. A készítmény hosszan tartó fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással is rendelkezik: a hatása körülbelül 6 órán át tart.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Mit tartalmaz az Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db):

A készítmény hatóanyaga: ibuprofén.
400 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként (684 mg ibuprofenDLlizin (1:1) formájában).

A többi összetevő a következő:
Tablettamag: Mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxiddal bevonva, kopovidon, nátrium-keményítő-glikolát (A TÍPUS) (Ph.Eur.), Magnézium-sztearát (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Filmbevonat: Poli(vinil-alkohol) részlegesen hidrolizált, titán-dioxid (E171), talkum, makrogol 4000, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1) (Ph.Eur.), nátrium-hidrogén-karbonát

Ellenjavallatok

A termék nem használható fel, ha a fenti összetevők bármelyikével szemben ismert túlérzékenység áll fenn.

adagolás

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletta (kiszerelés: 20 db)javasolt felhasználása:

Kérjük, nyelje le a filmtablettát egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel).

Érzékeny gyomrú betegeknek a tablettát étkezés közben javasolt bevenni.

Az ajánlott adag:
Testtömeg (életkor) | egyszeri adag maximum | teljes napi adag 20-29 kg (gyermekek: 6-9 év) | 200 mg ibuprofén (½ filmtabletta) | 600 mg ibuprofén (1 ½ filmtabletta)
30-39 kg (gyermekek: 10-11 év) | 200 mg ibuprofén (½ filmtabletta) | 800 mg ibuprofén (2 filmtabletta)
≥ 40 kg (12 év feletti serdülők és felnőttek) | 200-400 mg ibuprofen (½-1 filmtabletta) | 1200 mg ibuprofén (3 filmtabletta)

Bevételt

• A filmtablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után nyelje le.
• Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott ezt a gyógyszert étkezés közben bevenni.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen gyógyszerészével.
  • A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek legrövidebb ideig történő kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.
  • Biztonság a gyomor-bél traktusban
    • A gyógyszer más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük az úgynevezett COX-2 gátlókkal (ciklooxigenáz-2 gátlókkal) való egyidejű alkalmazása kerülendő.
    • Idős betegek:
      • A mellékhatások gyakrabban fordulnak elő idősebb betegeknél az NSAR alkalmazása után, különösen vérzések és perforációk a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges.
    • Emésztőrendszeri vérzés, fekélyek és perforációk:
      • Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, beleértve a halálos kimenetelűeket is, beszámoltak az összes kezelés során NSAR . Előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében jelentkeztek a terápia során bármikor.
      • A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek és perforáció előfordulásának kockázata az NSARdózis növelésével nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen a vérzéssel vagy perforációval szövődött betegeknél, valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.
      • Megfontolandó a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs terápia alkalmazása.
      • Ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idős, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés korai szakaszában.
      • Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, mint pl. B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.
      • Ha a gyógyszeres kezelés során gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki, a kezelést abba kell hagyni.
      • NSAR óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk rosszabbodhat.
    • Hatások a szív- és érrendszerre
      • A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelését, ha
        • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és angina pectoris-t (mellkasi fájdalom), vagy szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábfejben szűk vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a miniat is – stroke-ja vagy átmeneti ischaemiás rohama ("TIA") volt.
        • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
    • Bőrreakciók
      • Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek kivörösödéssel és hólyagosodással, amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt (exfoliatív dermatitisz, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma) NSAR-terápia során. Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók kockázata a terápia kezdetén a legmagasabb, mivel ezeknek a reakcióknak a többsége a kezelés első hónapjában jelentkezett. A bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek megjelenésekor az Aktren Forte alkalmazását abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
      • Kerülje a gyógyszer alkalmazását, ha bárányhimlő (varicella) fertőzése van.
    • Egyéb megjegyzések
      • Ezt a gyógyszert csak az előny/kockázat arány gondos mérlegelése után szabad alkalmazni:
        • bizonyos veleszületett vérrendellenességek (például akut intermittáló porfíria) esetén;
        • bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis), mivel ezeknél a betegeknél fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata.
      • Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges:
        • ha károsodott a veseműködése, mivel ez tovább romolhat;
        • májműködési zavarban; A májműködési zavar növeli a vesetoxicitás és -károsodás, valamint a súlyos, potenciálisan végzetes májreakciók kialakulásának kockázatát;
        • közvetlenül a nagyobb sebészeti beavatkozások után;
        • allergia (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti betegségek esetén.
      • Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. Az Aktren Forte bevételét követő súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a terápiát abba kell hagyni. A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket hozzáértő személynek kell kezdeményeznie.
      • A gyógyszer hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregáció). Ezért a vérzési rendellenességben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
      • Ha egyidejűleg ibuprofént tartalmazó gyógyszereket alkalmaznak, az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatása (megakadályozza a vérrögképződést) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne alkalmazzon ibuprofén tartalmú gyógyszereket orvosa kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg véralvadást gátló vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket szed, elővigyázatosságból ellenőriztetnie kell véralvadását vagy vércukorszintjét.
      • Ha ezt a gyógyszert hosszabb ideig alkalmazzák, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
      • Ha ezt a gyógyszert műtét előtt veszik be, konzultálni kell orvosával vagy fogorvosával, vagy tájékoztatni kell őket.
      • Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez megtörténik vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a rendszeres fejfájás elleni szerek használata ellenére (vagy azért).
      • Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár (fájdalomcsillapító nefropátia).
      • Az NSAR alkalmazása során a gyógyszerekkel összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktust vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak az egyidejű alkoholfogyasztás révén.
• Gyerekek és fiatalok
  • Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a veseműködési zavar kockázata.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "Ellenjavallatok" kategória alatt található információkat".

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Mivel a gyógyszer nagyobb dózisban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság, szédülés léphet fel, így a reakcióképesség egyedi esetekben megváltozhat, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége is romolhat. Ez még inkább érvényes alkohollal kombinálva. Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet! Biztonságos markolat nélkül ne dolgozzon!

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet fedeznek fel, erről értesíteni kell az orvost. Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával való konzultációt követően használhatja. Ez a gyógyszer nem alkalmazható a terhesség utolsó trimeszterében, mert az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata áll fenn.
• Szoptatás
  • Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következmények még nem ismertek, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha a terméket rövid ideig használják. Ha azonban hosszabb használatot vagy nagyobb adagokat írnak elő, mérlegelni kell a korai elválasztást.
• Termékenység
  • Ez a gyógyszer azon gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.

Tippek

Hűvös (6-25°C), száraz és fénytől védve tárolandó. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletta (csomagméret: 20 db) gyermekektől elzárva tartandó.

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Gyártó: Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg