IBUDEX 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db

Használati utasítás a IBUDEX 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db

Részletes utasítások IBUDEX 400 mg film -bevonatú tabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

Ibudex 400 mg (csomagméret: 20 db) fájdalomcsillapító szer, enyhe és közepes fájdalommal.
Fogászati, szabály vagy fejfájás, függetlenül attól, hogy ibudeex 400 mg (csomagméret: 20 pc) segíthet Önnek.

Hatáskör

Ibudex 400 mg (csomagméret: 20 pc) hatékonyan enyhíti a fájdalmat az ibuprofen hatóanyagával. Ez gátolja a test saját prosztaglandin szintézisét, egy messenger anyagot, amely a másodlagos csőhöz szükséges. Ezenkívül a prosztaglandinok is részt vesznek a láz és a gyulladás kialakulásában. Ez azt jelenti, hogy az IBUDEX 400 mg (csomagméret: 20 pc) szintén gyulladásgátló és láz -élénk.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 Ibudex 400 mg tabletta (csomagméret: 20 pc) tartalmazza:

400 mg ibuprofen
Az IBUDEX 400 mg többi alkotóeleme (csomagméret: 20 darab)

Kukoricakeményítő; Mikrokristályos cellulóz; Magnézium -sztearát (Ph.eur.) [pflanzlich]; Stearinsav (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Croinkellose nátrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose nátrium; Magas diszpergáló szilícium -dioxid; Talkum; Titandioxid (E171); A Carnaubawachok nyomai

Ellentmondások

A fent említett összetevők egyikének ismert túlérzékenysége esetén ezt a terméket nem szabad használni.
Az utolsó harmadik jelenlegi terhesség esetén az asztma, a cukorbetegség -mellitus, a vérképződés rendellenessége, amely nem ismeri a gyomor -bél vérzés vagy perforációt, az agyvérzés esetén, szívelégtelenséggel és agyvérzéssel nem használható.
Ez a termék nem 12 év alatti gyermekek számára készültt megfelelő.

adagolás

Az Ibudex 400 mg alkalmazási ajánlása (csomagméret: 20 pc):

Az IBUDEX 400 mg -ból (csomagméret: 20 pc) Ön és a 12 éves gyermekek (> 40 kg) tablettát vehetnek be, ha szükséges. A túladagolás elkerülése érdekében a maximális napi dózis nem haladhatja meg az IBUDEX 400 mg tablettát (csomagméret: 20 pc) . A jövedelem között 6 órának kell lennie. Érzékeny gyomorral IBUDEX 400 mg (csomagméret: 20 pc) az étkezés párhuzamosan vehető.

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben elvégezni az előkészítést.

Beteginformációk

• Különös óvatosság szükséges a szedésekor
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem-szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és az áttörések (perforáció) vérzését: a gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, az őskorban a gyomor -bélrendszeri traktus súlyos eseményeivel fordultak elő.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (például misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van az Aktren során.
      • Az őskorban (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegekben óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • Az ilyen előkészítéshez hasonló gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel nagy dózisokkal és hosszabb kezeléssel. Nem haladja meg az ajánlott adagot vagy kezelési időt (legfeljebb 4 nap )!
    • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázata van ezeknek a betegségeknek (például ha magas vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas koleszterinszintje van), akkor meg kell vitatnia az orvosával vagy a gyógyszerészével történő kezelését.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).
    • Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a/beadást követően a terápiát meg kell törölni.
      • A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha az adagolás véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
      • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran szenved a fejfájástól, annak ellenére, hogy ezt az előkészítést veszi!
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • A gyógyszer egy gyógyászati termékek (nem szteroid anti-rheumatika) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
  • Gyermekek
    • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

 

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés magasabb dózisában való felhasználás bekövetkezhet, az egyes esetekben a reakcióképesség megváltoztatható, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége romlik. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! munka Nem biztonságos tartás nélkül!

Terhesség

• Terhesség
  • Ha a terhességet egy kérelem során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Ibudex 400 mg (csomagméret: 20 pc) nem szabad 4 napnál hosszabb ideig orvosi vélemény nélkül.

Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott!

Gyártó:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau