IBUPROFEN Heumann fájdalomcsillapítók 400 mg, 20 db

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

egyéb komponensek: nagy diszperz szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, pre-clerk keményítő, karboxi-metilaris tét-nátrium (pH.), Talkum, magnézium-sztearát (pH.), Hypromellose, titandioxid (E 171), laktoszemon-hidrát, makrogol 4000, nátrium-citrátum

ellentmondások;

• A gyógyszert nem szabad használni/alkalmazni.
  • Az ibuprofen aktív összetevőjével kapcsolatos ismert túlérzékenység vagy a gyógyszer egyik többi alkotóeleme esetén
  • Ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után.
  • Megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén.
  • Meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés)
  • Gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben egy korábbi, nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID).
  • Agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén
  • Súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt;

adagolás;

• ha az orvos másképp nem írja elő, a következő adagolási iránymutatások vonatkoznak;
• mindig vegye be a gyógyszert pontosan az oktatás szerint. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne;
• ne vegye be a gyógyszert orvosi vagy fogászati tanács nélkül, több mint 4 napig;
• ha az orvos másképp nem írja elő, a szokásos adag;
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 év: 1/2 film -bevonatú tabletta (megfelel a 200 mg ibuprofennek);
    • max. Nap.
  • >
• • kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha
• azt a benyomást kelti, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge

• ha elfelejtette az |2| fájlok bevitelét/alkalmazását |2| FORTE
  • ha elfelejtette a bevitelt/alkalmazást, vegye le/használja a szokásos ajánlott mennyiséget

Bevétel.

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után:
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos étkezés közben elvégezni az előkészítést.

Beteginformációk.

• Különös óvatosság szükséges a szedésekor:
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban.
    • Kerülni kell egyidejű felhasználást más nem-szteroid gyulladásos inhibitorokkal, ideértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
    • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
    • Idősebb betegek.
      • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések a gyomorban és a bélben, ami életveszélyes lehet. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és az áttörések (perforáció) vérzését: a gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, az őskorban a gyomor -bélrendszeri traktus súlyos eseményeivel fordultak elő:
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek és azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a kombinációtaz APIA gyomor nyálkahártyával (például misoprostol vagy protonpumpa -inhibitor) mérlegelhető gyomor nyálkahártyával.
      • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita aggregációs inhibitorok, például az ASA kezelésére.
      • Ha az Aktren FORTE kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést meg kell szüntetni.
      • Az őskorban (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegekben óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • Az ilyen előkészítéshez hasonló gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel nagy dózisokkal és hosszabb kezeléssel. Nem haladja meg az ajánlott adagot vagy kezelési időt (legfeljebb 4 nap )!
    • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázatot jelenthet ezekre a betegségekre (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos van), akkor meg kell vitatnia a kezelést orvosával vagy gyógyszerészével.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).
    • Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a gyógyszert a gyógyszert abba kell hagyni, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • A gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékre), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén a/beadást követően a terápiát meg kell törölni.
      • A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, az előkészítés aktív összetevője, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Az ibuproféntartalmú gyógyszerek használata esetén az alacsony dózisú acetil-szalicilsav (a vérrögök kialakulásának megelőzésének) antikoaguláns hatása romlik. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha az adagolás véglegesen, a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a vérszám szükséges.
      • A műtéti beavatkozások elvégzésekor az orvosnak vagy a fogorvosnak ki kell kérdezni vagy tájékoztatni kell.
      • Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek. Kérje meg orvosát tanácsot, ha gyakran szenved a fejfájástól, annak ellenére, hogy ezt az előkészítést veszi!
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • A gyógyszer egy gyógyászati termékek (nem szteroid anti-rheumatika) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).
  • Gyermekek
    • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• Vizesség és üzemeltetési gépek
  • Mivel a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés magasabb dózisában való felhasználás bekövetkezhet, az egyes esetekben a reakcióképesség megváltoztatható, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége romlik. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Terhesség
  • Ha a terhességet egy kérelem során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.

Tippek

Vegyes

- A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek és serdülők számára, a túlzott anyagtartalom miatt. - A fájdalomcsillapítók hosszabb, nagy dózisú, nem meghatározott felhasználása esetén fejfájás fordulhat elő, amelyet a gyógyszer megnövekedett mennyiségével nem lehet kezelni.- Általában a fájdalomcsillapítók szokásos bevitel az összetevők felhasználhatók állandó vesekárosodásokra, a veseelégtelenség vezetésének kockázatával. Súlyos fájdalom esetén a has felső részén, a vér vére vagy a vér hányása esetén a gyógyszert azonnal meg kell hagyni és egy orvossal konzultálnak. azonnal. - Mivel a mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhatnak elő, ha a gyógyszert nagyobb adagban használják, az egyes esetekben korlátozható a gépjármű vezetésének vagy a gépek használatának képessége. Ez az egyidejű alkoholfogyasztás megnövekedett mértékére vonatkozik A májértékek, a vesefunkció és a vérszám ellenőrzése. - Nehéz általános túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Megmutathatja magát, mint egy arc duzzanat, a nyelv duzzanatát, a gég belső duzzanatát a légutak szűkítésével, légszomjával, vadász szívvel, a vérnyomást a fenyegető sokkig esik. Ha az egyik ilyen jelenség megjelenik, amely már előfordulhat kezdeti alkalmazás esetén, azonnali orvosi segítségre van szükség.