NAPROXEN Axicur 250 mg tabletta, 20 db

Használati utasítás a NAPROXEN Axicur 250 mg tabletta, 20 db

Részletes utasítások NAPROXEN Axicur 250 mg tabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

• A naproxen a gyógyszer aktív összetevője.
• A naproxen egy gyulladásgátló és láz -ellenálló hatóanyag, amelyet szabályozási fájdalom és hasi görcsök esetén használnak.

Hatáskör

Naproxen Axicur 250 mg tabletta (csomagméret: 20 db) A fájdalomcsillapító fájdalomcsillapító hatást gyakorol a menstruációs fájdalomra és a kísérő tünetekre.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Naproxen Axicur 250 mg tabletta (csomagméret: 20 darab)összetevői:

1 tabletta 250 mg naproxént tartalmaz.

A többi komponens a következő: laktóz -monohidrát, kukoricakeményítő, vas (III) oxid, hyprolose, crospovidone, magnézium -sztearát.

Ellentmondások

Az egyik fent említett összetevő ismert túlérzékenysége esetén a terméket nem szabad használni.

adagolás

Ajánlás az naproxen Axicur 250 mg tabletta (csomagméret: 20 pc):

Mindig vegye be ezt a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a csomag beszúrása leírja, vagy kövesse az orvosával vagy a gyógyszerészével folytatott konzultációt.

A 12 éves kortól ajánlott adag felnőttek és serdülők számára ajánlott:

Első adag: 1 tabletta (megfelel a 250 mg naproxennek)
További egyszeri adagot 8–12 órás távolságra: 1 tabletta (a 250 mg naproxennek felel meg)
A maximális napi adag: legfeljebb 3 tabletta (750 mg naproxennek felel meg)

A korlátozott máj- vagy vesefunkcióval rendelkező betegek napi 2 -nél nagyobb tablettát vehetnek igénybe, és 2 egyedi adagban oszlanak meg.

Eat étkezés előtt kérjük, vegye le a tablettát rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel). Ez elősegíti a cselekvés előfordulását.

Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos a Naproxen Axicur 250 mg tablettát étkezés közben.

Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a Naproxen Axicur 250 mg tabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.

Bevétel

• Eat étkezés előtt kérjük, vegye le a tablettát rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel). Ez elősegíti a cselekvés előfordulását.
• Azok a betegek számára, akiknek érzékeny gyomora van, tanácsos étkezés közben a tablettákat szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt naproxént szedne.
  • A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időtartamon keresztül.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell az NSAR egyidejű felhasználását, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2-gátlókat).
  • Idősebb betegek
    • Az idősebb betegeknél a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAR, különösen a vérzés és az áttörések után a gyomorban és a bélben, amelyek végzetesek lehetnek. Ezért az idősebb betegeknél különösen óvatos orvosi túlkérés vanhung szükséges.
  • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése
    • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzését, szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
    • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés és az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
    • Ezeknek a betegeknek és azoknak a betegeknek, akik alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járnak, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártya-védelmező gyógyszerekkel történő kombinált kezelésnek (például misoprostol vagy proton pumpás-inhibitor).
    • Ha a gyomor -bél traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tüneteket (különösen a gyomor -bél vérzés) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
    • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vérvörésgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita-aggregációs inhibitorokat, mint például az ASA-t (lásd a kategóriát a „kölcsönhatások”).
    • Ha a kezelés során a kezelés során gyomor -bélrendszeri vérzés vagy fekély van, akkor a kezelést le kell állítani.
    • Az őskorban (ulzerosa vastagbélgyulladás, Crohn -betegség) gyomor -bélbetegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat (lásd a Categoia "mellékhatásait").
  • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
    • Az ilyen előkészítéshez hasonló gyógyszerek a szívroham ("szívroham") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatához kapcsolódhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel nagy adagokkal és hosszabb kezeléssel. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát (legfeljebb 4 nap)!
    • Ha szívproblémái vannak, vagy egy korábbi stroke, vagy úgy gondolja, hogy kockázatot jelenthet ezekre a betegségekre (például ha magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint vagy dohányos van), akkor meg kell vitatnia a kezelést orvosával vagy gyógyszerészével.
  • Bőrreakciók
    • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókat és hólyagképződést jelentettek, amelyek közül néhány halálos eredményt jelent (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma; lásd a "Mellékhatások" kategóriát). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések, a nyálkahártya hibáinak vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinél a tablettákat le kell állítani, és az orvosot azonnal meg kell konzultálni.
  • Egyéb információk
    • A naproxént csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
      • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
      • bizonyos autoimmun betegségek esetén (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis).
    • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
      • korlátozott vese- vagy májfunkcióval;
      • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
      • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékre), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
    • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például az anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. Első jelek egy nehéza terápiát a naproxen szedése után meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
    • A naproxen ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
    • A naproxen hosszú távú beadásával, a májértékek rendszeres ellenőrzésével, a vesefunkcióra és a vérszámra van szükség.
    • Amikor a naproxént műtét előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvost meg kell kérni vagy tájékoztatni.
    • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg kell szakítani. A fejfájás diagnosztizálását gyógyszeres kezelés esetén olyan betegeknél kell gyanítani, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájás céljából.
    • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
    • Az NSAR elfedheti a fertőzés vagy a láz tüneteit.
    • A laboratóriumi vizsgálatokkal való kölcsönhatás: A naproxen zavarhatja a vizeletben lévő 5-hidroxi-adolsav bizonyos vizsgálatait.
  • Gyermekek
    • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallat" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel, ha a naproxént magasabb dózisokban használják, a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés bekövetkezhetnek, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet a naproxen alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja a naproxént. A terhesség utolsó harmadában a tablettákat nem szabad használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag naproxen és szétszerelő termékei kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Óvintézkedésként kerülni kell a naproxen alkalmazását a szoptatás során.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz (NSAID) tartozik, amely befolyásolhatja a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után.

Tippek

Naproxen Axicur 250 mg tabletta (csomagméret: 20 db) alkalmazási területek: fájdalomcsillapító, lázcsökkentő és gyulladásgátló gyógyszerek (nem szteroid anti-rheumatics/anti-flogisztika, NSAR). A fény és a mérsékelten súlyos fájdalom, például a menstruációs fájdalom, a fejfájás, a fogfájás és a láz rövid tüneti kezelésére használják.
Laktózt tartalmaz. MEGJEGYZÉS A szórólap.
Ne alkalmazzon hosszabb ideig a fájdalomra vagy a lázra orvosi tanácsadás nélkül, mint a csomag betétben meghatározott. Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. 2020 novemberétől