TISPOL IBU DD Film -bevonatú tabletták, 10 db

Használati utasítás a TISPOL IBU DD Film -bevonatú tabletták, 10 db

Részletes utasítások TISPOL IBU DD Film -bevonatú tabletták, 10 db számára

Felhasználási terület

A TIPOL IBU-DD (csomagméret: 10 pc) gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladásgátló/fájdalomcsillapító).
Tartalmazza az ibuprofen hatóanyagát.
A tipol ibu-dd (csomagméret: 10 pc) fényes vagy mérsékelten súlyos fájdalomhoz, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom és/ vagy lázhoz használható.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Tipol ibu- dd összetevői (csomagméret: 10 pc):

400 mg ibuprofen
Cellulóz, mikrokristályos kiegészítő anyag
Hidrolóz -kiegészítő anyag
Hipomellikus kiegészítő anyag
Magnézium lépcső kisegítő anyag
Povidon K30 segédanyag
Titan -dioxid sövény

Ellentmondások

• A gyógyszert nem szabad szedni
  • ha allergiás az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyik többi alkotóelemére;
  • ha a múltban asztma támadásokkal, orr nyálkahártya duzzanatával vagy bőrreakciókkal reagált acetil-szalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos inhibitorok szedése után;
  • megmagyarázhatatlan vérképződési rendellenességek esetén;
  • meglévő vagy ismételt gyomor/duodenum fekély (peptikus fekély) vagy vérzés esetén (legalább 2 különféle bevált fekély vagy vérzés);
  • gazon-bél vérzés vagy áttörés (perforáció) esetén a történelemben a nem szteroid anti-rheumatics/gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) korábbi terápiájával kapcsolatban;
  • agyvérzés (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés esetén;
  • súlyos máj- vagy vese diszfunkcióban;
  • súlyos szívelégtelenséggel (szívelégtelenség);
  • a terhesség utolsó harmadában;
  • 20 kg alatti (6 év alatti) gyermekeknél, mivel ez a dózisszilárdság általában nem alkalmas a hatóanyag -tartalom miatt.

adagolás

• Mindig vegye be a gyógyszert pontosan úgy, ahogy a leírt vagy pontosan az orvosával vagy a gyógyszerészével kötött megállapodás után. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
  • Az ajánlott adag:
    • Testtömeg (életkor): 20 kg - 29 kg (6-9 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: legfeljebb 1 1/2 film -bevonatú tabletta
    • Testtömeg (életkor): 30 kg - 39 kg (10–12 év)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 2 film -bevonatú tabletta
    • Testsúly (életkor): > 40 kg (12 éves gyermekek és serdülők és felnőttek)
      • Egyszeri adag a tabletták számában: 1/2 - 1 film -bevonatú tabletta
      • max. Napi adag a tabletták számában: 3 film -bevonatú tabletta
  • Ha a maximális egyszeri adagot vette, várjon legalább 6 órát a következő jövedelemre.
• Felnőtt
  • Ha ezt a gyógyszert láz esetén több mint 3 napig szedik, és fájdalom esetén hosszabb, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsokat kell kapni.
• Gyerekek és serdülők
  • Ha ez a gyógyszer több mint 3 napig szükséges gyermekek és serdülőknél, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvosi tanácsot kell kapni.

• A kezelés időtartama
  • A mellékhatások minimalizálhatók a legrövidebb, a lehető legrövidebb időszakban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb, hatékony dózis felhasználásával.
• Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha azt a benyomást kelti, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

• Ha nagyobb összeget vettél be, mint kellene
  • Vegye figyelembe ezt a gyógyszert az orvos utasításai szerint vagy az itt megadott adagolási utasítások szerint.
  • A központi idegrendszeri rendellenességek, például a fejfájás, szédülés, bélelés és eszméletlenség (gyermekeknél is rohamok), valamint hasi fájdalom, émelygés és hányás jelentkezhetnek túladagolás tünetein. Ezenkívül lehetséges a gyomor -bél traktusban, valamint a máj és a vesék funkcionális rendellenességei. Ezenkívül a vérnyomáscsökkenés, a redukált légzés (légzésdepresszió) és a bőr és a nyálkahártya (cyanosis) kék -tartalmú színe előfordulhat.
  • Nincs specifikus antidotum (antidot).
  • Ha azt gyanítja, hogy túladagol a gyógyszerrel, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyossága szerint ez dönthet a szükséges intézkedésekről.

• Ha elfelejtette a bevitelt
  • Ne vegye be a kettős összeget, ha elfelejtette a korábbi bevitelt.

• Ha további kérdése van a gyógyszer szedésével kapcsolatban, kérjük, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével.

Bevétel

• Kérjük, vegye le a film -bevonatú tablettákat lecsavarva, rengeteg folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.
• Az érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára tanácsos ezt a gyógyszert étkezés közben szedni.

Beteginformációk

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Kérjük, beszéljen gyógyszerészével, mielőtt szedte ezt a gyógyszert.
  • A mellékhatásokat minimalizálhatjuk a legrövidebb időtartamban a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózis felhasználásával.
  • Biztonság a gastrointestinalis traktusban
    • Kerülni kell, hogy ennek a gyógyszernek egyidejűleg történő felhasználása más nem szteroid gyulladásos inhibitorokkal, beleértve az úgynevezett COX-2 inhibitorokat (ciklooxigenáz-2 inhibitorokat).
    • Idősebb betegek:
      • Az idősebb betegekben a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő az NSAID, különösen a bio-lámpák és a gyomor és a bél területén lévő törések után, amelyek életveszélyesek lehetnek. Ezért az idősebb betegek esetében különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség.
    • A gyomor -bél traktus, fekélyek és áttörések (perforációk) vérzése:
      • A gyomor -bél traktus, a fekélyek és a perforációk vérzéséről, amely szintén végzetes kimenetelű, az összes NSAID kezelés során számoltak be. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül fordultak elő az őskorban a gyomor -bél traktusban a kezelés bármikor.
      • A gyomor -bél vérzés, a fekélyek és az áttörések előfordulásának kockázata magasabb az NSAR -dózis növelésével, a történelemben fekélyekkel rendelkező betegek esetén, különösen a vérzés vagy áttörés, valamint az idősebb betegek szövődményei esetén. Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal.
      • Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony dózisú acetil-szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gyomor-bélbetegségek kockázatát, a gyomor nyálkahártyával kombinált terápiát meg kell védeniük a gyógyszereket (pl. Misoprostol vagy protonpumpa-inhibitorok).
      • Ha a gyomor -bélrendszeri traktusra vonatkozó mellékhatásokkal rendelkezik, különösen az idősebb korban, akkor a hasi szokatlan tünetekről (különösen a gyomor -bél vérzésben) kell jelentenie, különösen a kezelés elején.
      • Az óvatosság tanácsos, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek növelik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, vér-véralvadási gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között használnak a depressziós hangulatok kezelésére, vagy a trombocita-aggregációs inhibitorok, például ASS.
      • Ha gyomor -bél vérzés vagy fekély van a gyógyszeres kezelés során, akkor a kezelést le kell állítani.
      • Az őskorban (kolitisz ulzerosa, Crohn -betegség) gyomor -bélrendszeri betegségben szenvedő betegek esetében óvatosan kell eljárni, mert állapotuk romolhat.
    • A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
      • A gyulladásgátló szerek/fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával együtt járhatnak, különösen, ha nagy adagokban használják. Ne haladja meg a kezelés ajánlott adagját vagy időtartamát.
      • A gyógyszer szedése előtt meg kell vitatnia kezelését orvosával vagy gyógyszerészével
        • szívbetegség, beleértve a szívelégtelenség (szívelégtelenség) és az angina pectoris (mellkasi fájdalom), vagy a szívroham, a bypass műtét, a perifériás artériás betegség (keringési rendellenességek a lábakban vagy a lábakban szűkített vagy zárt artériák miatt) Stroke (beleértve a mini -stroke vagy az átmeneti ischaemiás támadást, a "TIA").
        • Nehéz nyomatok, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, vagy szívbetegségek vagy stroke jelentkeznek a családtörténetükben, vagy amikor dohányosok.
    • Bőrreakciók
      • Az NSAR-kezelés során súlyos bőrreakciókról és hólyagképződésről, néhány halálos kimenetelről számoltak be (exfediatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Úgy tűnik, hogy az ilyen reakciók legnagyobb kockázata fennáll a kezelés kezdetén, mivel ezek a reakciók az esetek többségében a kezelés első hónapjában fordultak elő. A kiütések első jele, a nyálkahártya -hibák vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleiben az Aktren kell abbahagyni, és az orvosot azonnal meg kell látogatni.
      • Kerülni kell ennek a gyógyszernek a bárányhimlő -fertőzés során (varicella fertőzés).
    • Egyéb információk
      • Ezt a gyógyszert csak a haszon kockázat arányának szigorú mérésével szabad használni:
        • bizonyos veleszületett vérképződés rendellenességeihez (például akut szakaszos porfiria);
        • bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózis) esetén, mivel ezeknek a betegeknek megnövekedett az aszeptikus meningitis kockázata.
      • Különösen gondos orvosi megfigyelésre van szükség:
        • korlátozott vesefunkcióval, mivel továbbra is romlik;
        • máj diszfunkcióhoz; A máj diszfunkciója növeli a vese károsodás és károsodás előfordulásának kockázatát, valamint a súlyos, esetleg halálos májreakciók esetén;
        • közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások után;
        • allergiákban (például más gyógyászati termékekre, asztmával, szénanátherékkel), a krónikus orrnyálkahártya duzzanat vagy a krónikus légzési betegségek szűkítve.
      • A súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) nagyon ritkán figyelik meg. A súlyos túlérzékenységi reakció első jele esetén az Aktren FORTE szedése után a terápiát meg kell törölni. A megfelelő, orvosi szempontból szükséges intézkedéseket szakértőknek kell kezdeményezniük.
      • Az ibuprofen, ennek a gyógyszernek a hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke működését (trombocita aggregáció). Ezért gondosan ellenőrizni kell a véralvadási rendellenességekkel küzdő betegeket.
      • Ha az ibuproféntartalmú gyógyászati termékek egyszerre történő felhasználása, az alacsony dózisú acetil-szalicilsav antikoaguláns hatása (a vérrögök kialakulásának megelőzése) károsodhat. Ebben az esetben ezért ne használjon ibuproféntartalmú gyógyszereket orvosának kifejezett utasítása nélkül.
      • Ha egyidejűleg gyógyszertermékeket szed a vérrögök gátlására vagy a vércukorszint csökkentésére, a vérrögök vagy a vércukorszint szintre óvintézkedésként kell megtörténni.
      • Ha ez a gyógyszertermék hosszú állandó, akkor a májértékek rendszeres ellenőrzése, a vesefunkció és a szükséges vérszám.
      • Amikor ezt a gyógyszert műtéti beavatkozások előtt szedi, az orvosot vagy a fogorvosot meg kell kérni vagy tájékoztatni.
      • A fejfájás elleni mindenféle fájdalomcsillapító hosszabb felhasználása még rosszabbá teheti őket. Ha erről van szó, vagy ha gyanúsítják, orvosi tanácsot kell kapni, és a kezelést meg lehet törölni. A fejfájás diagnosztizálását a gyógyszeres kezelés során (gyógyszeres túlhasználatú fejfájás, MOH) kell feltételezni azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, bár (vagy pontosan azért), mert) rendszeresen szednek gyógyszereket fejfájáshoz.
      • Általában véve a fájdalomcsillapítók szokásos bevitele, különösen a több fájdalomcsillapító kombinálásakor, a veseelégtelenség kockázatával (fájdalomcsillapító nephropathia) állandó vesekárosodáshoz vezethet.
      • Az NSAID -ok használatakor az alkohol egyidejű élvezete, a hatóanyag -mellékhatások, különösen azok, amelyek befolyásolják a gyomor -bél traktust vagy a központi idegrendszert, megerősíthetők.
• Gyerekek és serdülők
  • A kiszáradt gyermekek és serdülők vese diszfunkciójának kockázata van.
  • Kérjük, vegye figyelembe az "ellenjavallatok" kategóriába tartozó információkat".

• A gépek üzemeltetésének vízessége és képessége
  • Mivel a gyógyszer magasabb adagban történő felhasználásakor a központi idegi mellékhatások, például a fáradtság és a szédülés fordulhat elő, a reakció képessége megváltoztatható az egyes esetekben, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépek működtetésének képessége károsodhat. Ez még inkább alkalmazható az alkohollal kombinálva. Ezután már nem reagálhat gyorsan, és kifejezetten a váratlan és hirtelen eseményekre. Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet! Ne üzemeltetjen semmilyen szerszámot vagy gépet! Ne dolgozzon biztonságos tapadás nélkül!

Terhesség

• Ha terhes vagy szoptat, vagy ha azt gyanítja, hogy terhes, vagy terhes lesz, kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedje ezt a gyógyszert.
• Terhesség
  • Ha a terhességet e gyógyszer alkalmazása során határozzák meg, az orvosnak értesíteni kell. Az orvosával folytatott konzultáció után csak a terhesség első és második harmadában használhatja az ibuprofént. A terhesség utolsó harmadában ezt a gyógyszert nem lehet használni az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
• Szoptatás
  • A hatóanyag ibuprofen és szétszerelő termékei csak kis mennyiségben adják át az anyatejbe. Mivel a csecsemő hátrányos következményei még nem váltak ismertté, a szoptatás általában nem lesz szükség a rövid távú felhasználáshoz. Ha azonban hosszabb felhasználást vagy magasabb dózisokat írnak elő, akkor a korai szárnyat figyelembe kell venni.
• Reproduktív képesség
  • Ez a gyógyszer egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik (nem szteroid anti-rheumatika), amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer leállítása után (reverzibilis).

Tippek

Kötelező információ: Aktív összetevő: ibuprofen mint ibuprofen dl-lysin (1: 1). Alkalmazási területek: Könnyen mérsékelten súlyos fájdalom - például fejfájás, fogfájás, szabályozási fájdalom; Láz. 20 kg testtömegű (6 éves vagy annál idősebb) gyermekek számára a fiatalok és a felnőttek. FIGYELMEZTETÉS: Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanácsadás nélkül, már nem vonatkozik, mint a Package Insert! Olvassa el a csomagkiegészítést, és kérjen orvosát vagy gyógyszerészét a kockázatokról és a mellékhatásoktól. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Információ állapota: 01/2021

Vegyes

- A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb effektív dózis alkalmazásával a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb időn keresztül.

- A 4 napnál hosszabb ideig tartó panaszok esetén orvoshoz kell konzultálni.

- Gast-bél vérzés, gyomor-bélfekélyek vagy perforációk (áttörés), szintén halálos kimenetelű, minden nem szteroid anti-rheumatika alatt. Ezek előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, az őskor súlyos gyomor -bélrendszeri eseményeivel fordultak elő a terápia bármikor. A gyomor -bél vérzés, a fekély vagy a perforáció kockázata magasabb az adag növekedésével, az anamnézis gyomor -bélrendszeri fekélyeivel, különösen a vérzéssel vagy perforációval és az idősebb betegek szövődményeivel.


- Ezeknek a betegeknek meg kell kezdeniük a kezelést a legalacsonyabb rendelkezésre álló dózissal. Ezeknek a betegeknek, valamint azoknak a betegeknek, akiknek alacsony adagú acetil -szalicilsavval (ASA) vagy más gyógyszerekkel járó kezelésre van szükségük, amelyek növelik a gastrointestinalis kockázatot, figyelembe kell venni a védő gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa -gátlóval) kombinált terápiát.

- Ha a fájdalomcsillapítókat hosszú ideig használják, olyan fejfájást okozhat, amelyet a gyógyszer megnövekedett dózisai nem kezelhetnek.
.