IBU-LYSIN STADA 400 mg-os filmtabletta, 20 db

Használati utasítás a IBU-LYSIN STADA 400 mg-os filmtabletta, 20 db

Alkalmazási megjegyzések

Serdülők 12 éves kortól és felnőttek (40 kg felett)

1 Tabletta

napi 1-3 alkalommal

6 óra különbséggel, étkezéstől függetlenül

Alkalmazási területek

Cselekvési mód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag a fájdalom és a gyulladás ellen ható, lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik. Mindhárom hatás elsősorban a prosztaglandin nevű endogén anyag gátlásán alapul. Ennek az anyagnak hírvivő anyagként kell jelen lennie, hogy érezhető legyen a fájdalom, gyulladásos reakciók indulhassanak be vagy a testhőmérséklet emelkedhessen.

Fogalmazás

Ellenjavallatok

Mi szól a pályázat ellen?

Mindig:
- Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység
- Fekélyek az emésztőrendszerben, még a történelemben is
- Vérzés a gyomor-bél traktusban, beleértve a múltat is
- Súlyosan károsodott májműködés
- Súlyosan károsodott veseműködés
- Súlyos szívelégtelenség
- Aktív vérzés, mint pl:
- Agyvérzés
- Súlyos kiszáradás

Bizonyos körülmények között - beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével erről:
- Kollagenózis (elváltozások a kötőszövet területén), mint pl:
- Lupus erythematosus
- Vegyes kollagenózis (gyulladásos reumás kollagenózis)
- Emésztőrendszeri panaszok
- Porfíria (anyagcsere-betegség)
- Nem sokkal korábban történt nagy műtét
- Magas vérnyomás
- Szívkoszorúér-betegség (a szívizom keringési rendellenességei)
- Perifériás keringési zavarok (pl. karok lábak)
- Az agyi erek keringési zavarai
- A szív érszűkületének lehetséges kockázata, például:
- Fokozott zsírkoncentráció a vérben
- Diabetes mellitus (cukorbetegség)
- Dohányzás
- Gyulladásos bélbetegségek, beleértve a kórtörténetet is, mint például:
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Bárányhimlő

Milyen korosztályt kell figyelembe venni?
- 12 Év alatti gyermekek: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag erőssége és/vagy az adagolási forma szempontjából megfelelőbbek.
- Idős betegek 65 éves kor felett: A kezelést jól össze kell hangolni kezelőorvosával, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontroll mellett. Ebben a csoportban a gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai erősebbek vagy gyengébbek lehetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: konzultáljon orvosával. Különféle megfontolások játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszert terhesség alatt lehet-e alkalmazni, és ha igen, hogyan.
- Szoptatás: forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad, hogy folytathatja-e a szoptatást, és hogyan.

Ha ellenjavallat ellenére is felírták Önnek a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az alkalmazással járó kockázat ellenjavallat esetén.

Mellékhatások

Milyen káros hatások fordulhatnak elő?

- Emésztőrendszeri problémák, mint pl:
- Hányinger
- Hányás
- Gyomorégés
- Puffadás
- Hasmenés
- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Vérzés a gyomor-bél traktusban
- Kátrányos széklet, azonnal forduljon orvoshoz, ha ez előfordul
- A gyomornyálkahártya gyulladása
- Fekélyek az emésztőrendszerben, amelyek nagyon ritkán felszakadhatnak
- A szájnyálkahártya gyulladása
- Fejfájás
- Szédülés
- Fáradtság
- Álmatlanság
- Ingerlékenység
- Izgalom
- Bőr túlérzékenységi reakciók, mint pl:
- Bőrkiütés
- Viszketés
- Légszomj rohamok
- Látászavarok esetén azonnal forduljon orvoshoz

Ha a kezelés során bármilyen kellemetlenséget vagy változást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ezen a ponton található tájékoztatás érdekében elsősorban azokat a mellékhatásokat veszik figyelembe, amelyek 1000 kezelt betegből legalább egynél előfordulnak.

Tippek

Mit érdemes figyelembe venni?
- Rendeltetésszerű használat esetén a reakcióképesség is romolhat, különösen nagyobb adagokban vagy alkohollal kombinálva. Legyen különösen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy olyan gépeket kezel (beleértve a háztartási gépeket is), amelyek sérülést okozhatnak.
- Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!
- Fájdalomcsillapítók tartós szedése esetén a fájdalomcsillapító okozta fejfájás előfordulhat. Beszéljen orvosával, hogy elkerülje a fejfájás krónikussá válását.
- A fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ha több fájdalomcsillapítót kombinálnak, vagy ha egy fájdalomcsillapító több hatóanyagot is tartalmaz, a kockázat megnő.
- Vigyázat: Orrpolipokban, krónikus légúti fertőzésekben, asztmában szenvedő betegeknél vagy olyan betegeknél, akik hajlamosak allergiás reakciókra, például szénanáthára: a gyógyszer asztmás rohamot vagy súlyos allergiás bőrreakciót válthat ki. Ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
- Legyen óvatos, ha allergiás a fájdalomcsillapítókra!
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyekkel kölcsönhatás lép fel. Ezért általában tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden más gyógyszerről, amelyet már használ, mielőtt új gyógyszerrel kezdené a kezelést. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket saját maga vásárol, csak alkalmanként használ, vagy már régóta használ.
- A hosszú távú kezelés során lehetőség szerint kerülni kell az alkoholfogyasztást. Alkalmanként kis mennyiségű alkoholfogyasztás megengedett, de nem a gyógyszerrel együtt.

Részletes utasítások IBU-LYSIN STADA 400 mg-os filmtabletta, 20 db számára

Felhasználási terület

• Ez a gyógyszer ibuprofénDLlizint (1:1), az ibuprofén lizin sóját tartalmazza. Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők/gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik (röviden NSAR -nek is nevezik), amelyek hatásuk révén enyhítik a fájdalmat és csökkentik a lázat.
• Ezt a gyógyszert a következő tünetek tüneti kezelésére használják:
  • enyhe vagy közepes fájdalom, például fejfájás, menstruációs fájdalom és fogfájás
  • A hideghez kapcsolódó láz és fájdalom.
• Ha nem érzi jobban magát, vagy rosszabbul érzi magát 3 napos lázkezelés után, vagy ha 4 napos fájdalomkezelés után rosszabbul érzi magát, forduljon orvosához.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

684 mg ibuprofén, lizin só
400 mg ibuprofén
Cellulóz, mikrokristályos segédanyag (+)
Kopovidon segédanyag (+)
Kroszpovidon segédanyag (+)
Hipromellóz segédanyag (+)
Macrogol 4000 segédanyag (+)
Magnézium-sztearát (Ph. Eur.) [pflanzlich] segédanyag (+)
Poli(vinil-alkohol) segédanyag (+)
Talkum segédanyag (+)
Titán-dioxid segédanyag (+)

Ellenjavallatok

• A gyógyszert nem szabad bevenni,
  • ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére.
  • ha valaha volt légszomja, asztmája, orrdugulása, duzzanata vagy csalánkiütése acetilszalicilsav vagy más hasonló fájdalomcsillapítók alkalmazása után (NSAR).
  • ha Önnek van vagy volt korábban visszatérő gyomor-/nyombélfekélye (peptikus fekély) vagy vérzése (legalább 2 különálló igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód).
  • ha a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció (perforáció) szerepel a korábbi NSAR-kezeléssel összefüggésben.
  • ha súlyos vese- vagy májkárosodásban szenved, vagy súlyos szívelégtelenségben (szívelégtelenségben) szenved.
  • ha agyvérzése van (agyi vérzés) vagy más aktív vérzése van.
  • ha véralvadási zavarban szenved.
  • megmagyarázhatatlan vérbetegségekben.
  • ha súlyosan kiszáradt (például hányás, hasmenés vagy nem ivott elég folyadékot).
  • ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van.
  • Ha kis dózisú acetilszalicilsavat (ASA) szed. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha alacsony dózisú acetilszalicilsavat is szed (75 mg-nál nagyobb adagokban). Ha alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg-os) acetilszalicilsavval kezelik, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • 40 kg-nál kisebb testtömegű (12 évesnél fiatalabb és fiatalabb) gyermekeknél és serdülőknél.

adagolás

• Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Az ajánlott adag:
  • Felnőttek és serdülők 40 kg testtömegtől (12 éves kortól)
    • Szükség szerint 6 óránként vegyen be 1 tablettát (400 mg ibuprofént) vízzel. Az adagolás nem lehet gyakrabban, mint 6 óránként. 24 órán belül legfeljebb 3 tabletta (1200 mg ibuprofen) vehető be.
• A tabletták csak rövid távú használatra szolgálnak. Mindig a lehető legalacsonyabb adagot vegye be a lehető legrövidebb ideig a tüneteinek kezelésére.
• Beszéljen kezelőorvosával, ha tünetei rosszabbodnak, vagy ha több mint 3 napig szedi a tablettákat láz kezelésére vagy 4 napnál hosszabb ideig a fájdalom kezelésére.
• Ha a serdülőknek ezt a gyógyszert több mint 3 napig kell szedniük, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

• Ha többet vesz be a kelleténél
  • Azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi klinika sürgősségi osztályára. Vigye magával a tablettát tartalmazó dobozt és a betegtájékoztatót. A túladagolás jelei lehetnek: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés, fülzúgás, fejfájás, gyomor-bélrendszeri vérzés, szédülés, álmosság, zavartság, tájékozódási zavar és ritka esetekben eszméletvesztés.
  • Ha az előírtnál több Ibu-Lysine-t vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be a gyógyszert, mindig forduljon a legközelebbi orvoshoz vagy kórházhoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében.
  • A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek.

• Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Bevételt

• Szükség szerint 6 óránként vegyen be 1 tablettát (400 mg ibuprofént) vízzel.

Beteg jegyzetek

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
    • ha súlyos bőrreakciókban szenved, mint például hámló dermatitisz, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. Az ibuprofén alkalmazását azonnal le kell állítani a bőrkiütés vagy a nyálkahártya elváltozásainak vagy az allergiás reakció egyéb jeleinek megjelenésekor.
    • ha bizonyos örökletes vérképzési zavarban szenved (pl. akut intermittáló porfíria).
    • ha Ön idős, mert akkor megnőhet a mellékhatások, különösen a gyomorpanaszok kockázata.
    • ha asztmája van, vagy korábban asztmás rohama volt, vagy allergiában szenved, mivel légszomj (légzési nehézség) fordulhat elő.
    • ha szénanáthában, orrpolipban vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenved, mivel megnő az allergiás reakciók kockázata. Az allergiás reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés (urticaria) formájában nyilvánulhatnak meg.
    • ha bárányhimlő fertőzése (varicella fertőzése) van, ajánlott kerülni az ibuprofén alkalmazását.
    • ha károsodott máj- vagy veseműködése van.
    • ha nemrégiben nagy műtéti beavatkozáson esett át.
    • ha gyomor- és bélbetegségben szenved, például Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban.
    • ha szisztémás lupusz eritematózusa (SLE) vagy vegyes kollagénbetegsége van, azaz olyan betegségek, amelyek az immunrendszert érintik. Ezek ízületi fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb fizikai problémákat okoznak.
    • ha valaha volt szívproblémája, magas vérnyomása vagy szélütése, vagy hajlamos rá. Az ehhez hasonló gyógyszerek a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy a szélütés kismértékben megnövekedett kockázatával járhatnak. Nagy dózisok és hosszan tartó kezelés esetén minden kockázat valószínűbb. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (3 nap láz kezelésére és 4 nap fájdalom kezelésére). Ha szívproblémái vannak vagy korábban agyvérzése van, vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél ezen állapotok kockázata (például ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy dohányzik), beszélje meg kezelőorvosával a kezelést. vagy gyógyszerész.
  • A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (maximum 4 nap). A kezelés megkezdése előtt beszélnie kell kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
    • szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalom), vagy szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban vagy a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy a tranziens ischaemiás rohamot ("TIA").
    • Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
  • Ha hosszabb ideig szedi az ibuprofént, rendszeresen ellenőriztetnie kell májértékeit, veseműködését és vérképét.
  • Az NSAR-vel, beleértve a ciklooxigenáz-2-specifikus inhibitorokat is, együtt történő alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát, ezért kerülendő.
  • A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető a legalacsonyabb hatásos dózis lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával.
  • Általánosságban elmondható, hogy a (különféle típusú) fájdalomcsillapítók szokásos használata maradandó vesekárosodáshoz vezethet. Ez a kockázat növelheti a sóvesztéssel és kiszáradással járó testmozgást. Ezért kerülni kell.
  • Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez megtörténik vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a rendszeres fejfájás elleni szerek használata ellenére (vagy azért).
  • Az ibuprofén szedése előtt konzultáljon orvosával, ha a fentiek érvényesek Önre.
  • Gyerekek és fiatalok
    • Fennáll a veseműködési zavar kockázata dehidratált serdülőknél (életkor: >/=12 évtől < 18 évig).

• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
  • Rövid távú alkalmazás esetén és az ajánlott adagokban ez a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
  • Mondja el kezelőorvosának, ha a gyógyszer szedése közben teherbe esik. Ne használja ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni a terhesség első 6 hónapjában.
• Szoptatás
  • Ez a gyógyszer a szoptatás alatt legfeljebb 3 napig (láz kezelésére) vagy legfeljebb 4 napig (fájdalomcsillapításra) alkalmazható, mivel ez a gyógyszer csak kis mennyiségben kerül be az anyatejbe.
• Termékenység
  • Ez a gyógyszer azon gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők gyermekvállalási képességét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.

Tippek

Fájdalom vagy láz esetén orvosi tanács nélkül a tájékoztatóban meghatározottnál tovább ne használja!

Gyártó: STADA GmbH, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel